顆粒的形貌特征對制劑工藝和藥品質(zhì)量有重要影響，對于某些注射混懸劑藥物，F(xiàn)DA在指導(dǎo)文件中明確要求提供制劑中藥物顆粒的代表性圖像，以對顆粒的形貌進行描述和確認。

利用圖像導(dǎo)向拉曼光譜技術(shù)MDRS® (Morphology Directed Raman Spectroscopy) 的分析成像功能，可以掃描分散的產(chǎn)品樣品并捕獲單個顆粒的圖像，以了解顆粒的形狀和粒徑分布；拉曼光譜功能鑒別和量化化學(xué)成分，并將單個光譜與參考光譜庫進行比較，從而在化學(xué)上識別它們。

利用Morphologi 4-ID 顆粒粒度、粒形及成分分析儀測量兩種制劑中藥物顆粒，發(fā)現(xiàn)在圓度值這一形態(tài)因子分布上具有較大差異，參比制劑中顆粒具有較高的圓整度，而仿制制劑中顆粒多呈棒狀晶體，具有很低的圓度值，這種由于采用不同的藥物結(jié)晶工藝而導(dǎo)致的晶習(xí)差異，可能會導(dǎo)致不同的藥物溶出速率。

圖1 參比制劑

圖2 仿制制劑

圖3 參比制劑（綠色）與仿制制劑（紅色）顆粒圓度值分布比較

圖3-1 仿制制劑顆粒形狀匯總

圖3-2 參比制劑顆粒形狀匯總

鼻噴劑作為典型的局部作用藥物，經(jīng)鼻噴裝置給藥至鼻腔后直接發(fā)揮藥效，到達全身血液循環(huán)的藥物水平很低，生物等效性研究的體內(nèi)PK、PD或臨床終點研究方法并不能準確衡量藥物在作用部位的生物利用度，而體外試驗則能更靈敏地反映藥物的局部遞藥相似性。

在FDA關(guān)于局部作用鼻噴劑的生物利用度和生物等效性研究的指導(dǎo)文件中明確指出，在滿足定性一致（Q1），定量一致（Q2）以及給藥裝置可比的前提下，可以通過一系列理化指標（Q3）的體外試驗對照來確定仿制藥的生物等效性。

通過Morphologi 4-ID分析，證明仿制藥鼻噴劑在體外的API粒度與粒形分布與原研制劑一致，從而獲得臨床終點觀察研究豁免。

圖4 Morphologi 4-ID用于分析鼻噴劑體外API粒度和粒形分布

(Source: GDUFA Regulatory Science Public Meeting, May 20 2016, Dr. Robert Lionberger, Center for Drug Evaluation and Research, FDA)

應(yīng)用Morphologi 4-ID對單抗注射劑中的微粒進行計數(shù)和成像，并通過拉曼光譜分析確定微粒成分及其來源。

圖5 單抗注射劑中的微粒圖像以及經(jīng)拉曼分析鑒定出的成分和來源

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Morpologi 4-ID可靈活測量干粉顆粒、混懸液和濾膜上的顆粒的粒徑和形貌，并可通過拉曼光譜技術(shù)再一次測量中實現(xiàn)單個顆粒的化學(xué)識別。自動化的SOP驅(qū)動操作以一種簡單的方式控制樣品分散、形態(tài)學(xué)和化學(xué)分析。具備如下特性和優(yōu)點：

• MDRS技術(shù)用于全面表征樣品顆粒的粒徑、粒形及成分特性

• 自動測量數(shù)百或數(shù)千個顆粒的拉曼光譜，節(jié)省分析人員的寶貴時間

• 簡便直觀的軟件操作

• 關(guān)聯(lián)形態(tài)特性與化學(xué)信息，提供樣品的全面了解

• 嚴格控制激光功率和采集時間，可優(yōu)化從弱拉曼散射體到熱敏物質(zhì)等各種材料的測量過程

• 21CFR第11部分軟件選項確保符合法規(guī)